La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió desde este jueves el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan la asociación a dosis fija de Glucosamina y Meloxicam y que como medio de administración sea en un solo comprimido o en sobre. La medida se hizo efectiva a partir de la Disposición 528/2020, publicada en el Boletín Oficial.
El organismo tomó esta decisión luego de que un grupo de expertos concluyera que la asociación de ambos componentes no es racional, ya que mientras la primera de estas drogas necesita un período prolongado (de entre 4 semanas a 6 meses) para demostrar su eficacia, en tanto la segunda de ellas ,debe ser administrada de manera variable de acuerdo con la sintomatología.
Entre los considerandos, la ANMAT señaló que meses atrás ya se habían retirado del mercado los productos con estas características, pero esta orden se suspendió por un plazo de 120 días hábiles administrativos, hasta tanto un Comité externo de farmacólogos evaluara la efectividad de esta fórmula médica.
Este estudio se realizó efectivamente el 4 de febrero pasado y en el mismo se debatieron “aspectos vinculados a la prescripción, mecanismos de acción, la farmacovigilancia, el uso racional de los medicamentos y el balance riesgo/beneficio de la asociación”.
Ademas se resaltó que el segundo de estos componentes, posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementrarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento.
Por esta razón, la ANMAT prohibió nuevamente todo medicamento que tenga estas condiciones y le ordenó a los laboratorios ,proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida en un plazo de sesenta días corridos.
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